Poco conocimiento de dispositivos médicos innovadores.

La nueva versión del “Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”, que entrará en vigor el 1 de junio de 2021, incentiva la innovación y promueve el desarrollo de alta calidad de la industria de dispositivos médicos es uno de los destaques. Esta revisión refleja el espíritu de seguir fomentando la innovación y promover el desarrollo industrial sobre la base de garantizar la seguridad y eficacia de los equipos públicos.
1. El estado formula planes y políticas para la industria de dispositivos médicos, incorpora la innovación de dispositivos médicos en las prioridades de desarrollo, apoya la promoción clínica y el uso de dispositivos médicos innovadores, mejora las capacidades de innovación independiente y promueve el desarrollo de alta calidad de la industria de dispositivos médicos, y formular y mejorar la planificación industrial específica y orientar la implementación de la política;
2. Mejorar el sistema de innovación de dispositivos médicos, apoyar la investigación básica y la investigación aplicada, y brindar apoyo en el establecimiento de proyectos científicos y tecnológicos, financiamiento, crédito, adquisición de licitaciones, seguro médico, etc.; apoyar a las empresas para establecer o establecer conjuntamente instituciones de investigación y desarrollo, y alentar a las empresas a cooperar con colegios y universidades e instituciones médicas. Colaborar en la innovación;
3. Elogiar y recompensar a las unidades y personas que hayan realizado contribuciones sobresalientes a la investigación e innovación de dispositivos médicos. El propósito de las regulaciones anteriores es estimular aún más la vitalidad de la innovación social de manera integral y promover el salto de mi país de un gran país fabricante de dispositivos médicos a una potencia manufacturera.